設備簡介

藥物濃縮分離裝置采用先進的膜法濃縮分離技術，在一定的壓力下（xià），當原液（yè）流過膜表（biǎo）麵時，膜表麵（miàn）密布（bù）的許多細小的微孔（kǒng）隻允許水及小分子物質通過而成為透（tòu）過液，而原液中體積大於膜表麵微孔徑的物（wù）質則被截留在膜的進液側，成為濃縮液，因而實現對原液的分離和（hé）濃縮的目的。

采用不同截留分子量的(PSPP)超濾膜（mó）技術進行酶試劑、硫酸軟骨素、氨基酸、多肽、果（guǒ）汁、動植物（wù）提取液、多糖、甘素、生物發酵（jiào）製劑、中（zhōng）藥、蛋白質類等物料的分離與濃縮，不但無環境汙染，節約人力、物力，而且無須加熱，在低溫下運行，不破壞（huài）上述（shù）物質的結構，保證物料的原質原味，節約（yuē）能耗。

膜法特點

*在常溫和低壓下進行分離與濃（nóng）縮，因而能耗低，從而使設備的運行費用低。

*設（shè）備體積小、結構簡單，故投資費（fèi）用低。

*膜分離過程隻是簡單的加（jiā）壓輸送液體，工藝流（liú）程簡單，易（yì）於操作管理。

*膜作為過濾（lǜ）介質是由高分子材料製成的均勻連續體，純物理方法過濾，物質在分離過程中不發生（shēng）質的（de）變化(即不影響物料的分子結（jié）構)。

應用領域

★ 酶製劑及蛋白類製品

★ 氨基酸、肽（tài）、抗生素

★ 植物（wù）原料藥(黃酮、色素（sù）等（děng）)

★ 生物發酵製劑

★ 大輸液除熱源

★ 生物藻類製品

★ 肝素鈉、硫酸軟（ruǎn）骨素、生物多糖（táng）

★ 寡糖、低聚糖、單糖

★ 檸檬（méng）酸、蘋果酸等有機酸

★ 果蔬汁

★ 釀造產品(酒類（lèi）、醋等)

★ 乳製品（pǐn）

★醫用無菌無熱原（yuán）水設（shè）備

★工業分離、濃縮、提純

★工業廢（fèi）水處理（lǐ），電泳漆，電鍍含油廢水處（chù）理

在果汁濃縮分離中的應用介紹

　　超濾是一種以篩分為分（fèn）離原理，以壓力為（wéi）推（tuī）動力的膜分（fèn）離過程，過（guò）濾精度在0.005-0.01μm範圍內， 可有（yǒu）效去除水中的微粒、膠體、細菌、熱源及高分子（zǐ）有機物質。可廣泛應用於物質的分離、濃縮、提純。超濾過程（chéng）無相轉化，常溫（wēn）下操作，對熱敏性物質的分離尤為適宜（yí），並具有良好的耐溫、耐酸堿和耐氧化性能，能在60℃ 以下，pH為2-11的條件下長期連續使用。

超濾（lǜ）設備的優點：

　　A.超濾膜元件采用世界（jiè）著（zhe）名膜公司產（chǎn）品，確保了客戶得到目前世界上最優質的有機膜元件，從而確保截留性能和（hé）膜通量。

　　B.係統回收率高，所（suǒ）得產品品質優良，可實現物料（liào）的高效分離、純化及高倍數濃縮。

　　C.處理過程無相變，對物料中組成成分無任何不良影響，且分離、純化、濃縮過程（chéng）中始（shǐ）終處於常溫狀態，特別（bié）適用於（yú）熱敏性物質的處理（lǐ），完全（quán）避免（miǎn）了高溫對生物活性物質破（pò）壞這一（yī）弊端，有效保留原物料體係中的生物活（huó）性物質及營養成分。

　　D.係統能耗低，生產周期短，與傳統工藝設備相比，設備運行費用低，能有效降低生產成本，提高企業經濟效益。

　　E.係統（tǒng）工藝設計先進（jìn），集成化程度高，結構緊湊，占（zhàn）地麵積少（shǎo），操作與維護簡便，工人勞動強度低。

　　F.係（xì）統製作材質采用衛生級管閥，現場清潔衛生，滿足GMP或FDA生產規範要求。

　　G.控（kòng）製係統可根據用戶具體使用要求進行個性化設（shè）計，結合先（xiān）進的（de）控製軟件，現場在線集中監控重要（yào）工藝操作參數，避免人工誤操作，多（duō）方位確保係統長期穩定運（yùn）行。

(一)根（gēn）據配體（tǐ）特異性的分離（lí）方法-親和色譜法

親和層析法(aflinity chromatography)是分離蛋白質的一種極為（wéi）有（yǒu）效的方法，它經常（cháng）隻需經過一步處（chù）理即可使某種待提純的蛋白質從很複雜的蛋白質混合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據某些蛋白質與另一種稱為配（pèi）體（tǐ）(Ligand)的（de）分子能特異而非共價地結合。其基（jī）本原理：蛋白（bái）質在組（zǔ）織或細胞中是以複雜的混合（hé）物形式存在，每（měi）種類型的細胞都（dōu）含有上千種不同的蛋白質，因此蛋白（bái）質的（de）分離(Separation)，提純(Purification)和鑒定(Characterization)是生物化學中的重要的一部分，至今還沒的單獨或一套現（xiàn）成的方法能移把任何一種蛋白質從複（fù）雜的（de）混合（hé）蛋（dàn）白質中提取出來，因此往（wǎng）往采取幾種方法（fǎ）聯（lián）合使用。

(二)根據蛋白質分子大小的差別（bié）的（de）分離方法

1、透析與超濾

透析（xī）法（fǎ）是利用（yòng）半透膜將分子大小（xiǎo）不同的蛋白質分開。

超濾法是利用高壓（yā）力或離心力，強使水和其他小的溶（róng）質（zhì）分（fèn）子通過半透膜，而蛋白（bái）質留在膜上，可（kě）選擇不同（tóng）孔徑的瀘膜截（jié）留不同分子量（liàng）的蛋白質。

2、凝膠過濾法

也稱分子排阻層析或分子篩層析，這是根據分子大小分離蛋白質混合物最有效的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝膠(Sephadex ged)和瓊脂（zhī）糖凝膠（jiāo）(agarose gel)。

(三)根據（jù）蛋白質帶電性質進行分離

蛋白質在不同pH環境（jìng）中帶電性質和電荷數量不同，可將（jiāng）其分開。

1、電泳法

各種蛋白質在同一pH條件下，因分子量和電荷數（shù）量不同而在電場中的遷移率不同（tóng）而得以（yǐ）分開。值得重視的是等電聚焦電（diàn）泳，這是利用一種兩性（xìng）電解（jiě）質作為載體，電（diàn）泳時兩性電解質形成一個由正極到負極逐（zhú）漸增加的pH梯度，當帶一定電荷的蛋白質在（zài）其中泳動時，到（dào）達各自等電點的pH位置就停（tíng）止，此法可用於分析和（hé）製備各種蛋白質。

2、離子交換層析法（fǎ）

離子交換劑（jì）有陽離（lí）子交換劑(如：羧甲基纖維素（sù）;CM-纖維素)和陰離子（zǐ）交換劑(二乙氨基乙基纖維素（sù）;DEAE?FONT FACE="宋體">纖維素)，當被分離的蛋白質溶液（yè）流（liú）經離子交換層（céng）析柱時，帶有與離子交（jiāo）換劑相反電荷的蛋白質被吸附在離子交換劑上，隨（suí）後用改變pH或離子強度辦法（fǎ）將吸附的（de）蛋白質（zhì）洗脫下來（lái）。

(四（sì）)根據蛋白質溶解度不同的分離方法

1、蛋白質的鹽析

中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽（yán）濃度下隨著鹽（yán）濃度升高，蛋白質的溶解度增（zēng）加（jiā），此稱鹽溶;當鹽濃度（dù）繼續升（shēng）高時，蛋白質的溶解度不同程度下降並先後析（xī）出，這種（zhǒng）現（xiàn）象稱鹽析，將大量鹽加到蛋白質溶液中（zhōng），高濃度的鹽離子(如硫（liú）酸銨的SO4和NH4)有很強的水化力，可奪取蛋白質分子的水化層，使之“失水”，於是蛋（dàn）白質膠粒凝（níng）結並（bìng）沉澱析出。鹽析時若溶液pH在蛋白質等電點則效果（guǒ）更好。由於各種蛋白質分子顆粒（lì）大（dà）小、親（qīn）水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度（dù）也不一樣，因此調節混合蛋（dàn）白質溶液中的中性鹽濃度可使各（gè）種蛋白質分段（duàn）沉澱。

影響（xiǎng）鹽析的因素有：(1)溫度（dù）：除對溫度敏感的蛋白質在低溫(4度)操作外，一般可在室溫（wēn）中進行。一般溫度低（dī）蛋白質溶介度降低。但有的蛋白質(如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋白)在（zài）較高的（de）溫度(25度)比0度時溶解度低，更容易鹽析。(2)pH值：大多數蛋白質（zhì）在（zài）等電點時在濃鹽溶液中的溶介度最低。(3)蛋白質濃度：蛋白質濃（nóng）度高時，欲分離（lí）的蛋白質常常夾雜著其他蛋白質（zhì）地一起沉澱出來(共沉現象)。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽（yán）水稀釋，使蛋白質含量在2.5-3.0%。

蛋白質鹽析常用的中性鹽，主（zhǔ）要有（yǒu）硫酸銨（ǎn）、硫酸鎂（měi）、硫（liú）酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉等。 其中（zhōng）應（yīng）用最多的硫酸銨，它的優點是溫度係數小而溶解（jiě）度大(25度時飽（bǎo）和溶液為4.1M，即767克/升;0度時飽和（hé）溶解度為3.9M，即676克/升)，在這一溶解度範圍內，許多蛋白質和酶（méi）都（dōu）可以（yǐ）鹽析出來;另外硫酸銨分段鹽析（xī）效果也比其他鹽好，不易引（yǐn）起蛋白質變性。硫酸（suān）銨溶液的pH常在（zài）4.5-5.5之間，當用其他pH值進行鹽析時，需（xū）用硫酸或氨水調（diào）節。

蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需要將蛋白質（zhì）中的鹽除去，常（cháng）用的辦法是透析，即把蛋白質溶液裝入（rù）秀析袋內（nèi）(常用的是玻璃紙)，用緩衝（chōng）液進行（háng）透（tòu）析，並不斷的更換（huàn）緩衝液，因透析所需時（shí）間較長，所以最好在低溫中（zhōng）進行。此外也可用葡（pú）萄糖（táng）凝膠G-25或G-50過（guò）柱的辦法除鹽，所用的時間就比較短。

2、等電點沉澱法

蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而溶解度也最小，各種（zhǒng）蛋白質的等電點有差別，可利用調節溶液的pH達（dá）到某一（yī）蛋白質的等電點使（shǐ）之沉澱，但此法很少單獨使用，可與鹽析法結合用。

3、低溫有機溶劑沉（chén）澱法

用與水可混溶的有機溶劑，甲醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度降低並析出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質較易變性，應在低溫下進行。